費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌轉(zhuǎn)接不同于細(xì)菌、酵母等，其固體斜面和平板培養(yǎng)物多為菌絲體，用傳統(tǒng)的劃線方法很難將菌絲挑起，并且接種效果差。因此，霉菌固體轉(zhuǎn)接通常采用切塊法。切塊轉(zhuǎn)接需要的工具有：①接種鏟、②接種鋤。
平板傳代培養(yǎng)

1.將接種鏟和接種鋤用酒精棉擦拭干凈，風(fēng)干后在酒精燈外焰前后上下翻轉(zhuǎn)灼燒10s，放置冷卻；

2.打開試管，將試管口邊緣灼燒一圈；用冷卻的接種鋤在試管中，相距0.5cm切兩條平行線（與試管垂直）；

3.用冷卻的接種鏟在兩條平行線之間，相距0.5cm切兩條平行線（與試管平行），形成0.5×0.5cm2的正方形菌塊；

4.接種鏟直接插入菌塊底部挑起，平放到新的平板（固體瓊脂表面）上；

5.平板正置放入培養(yǎng)箱，如無(wú)特殊要求，培養(yǎng)溫度25-28℃；

注意：切塊要干凈利落，勿重復(fù)切割，使菌絲嚴(yán)重受損，影響轉(zhuǎn)接效果。

液體搖床培養(yǎng)

1.準(zhǔn)備生長(zhǎng)旺盛的新鮮平板培養(yǎng)物一個(gè)；

2.根據(jù)上述方法切塊，6-8塊/（裝液100mL/250mL）、3-4塊/（裝液40mL/100mL），置于三角瓶中，用八層紗布封口，搖床培養(yǎng)；

3.如無(wú)特殊要求，培養(yǎng)溫度25-28℃；根據(jù)菌球大小需要，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速，一般轉(zhuǎn)速越大，形成菌球越小，費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌液越渾濁；轉(zhuǎn)速越小，菌球越大，菌液越澄清。

 葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78IgG 人單核增多性李斯特菌素O((LLO) 

 葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白94IgG 人單核趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)

 葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白12IgG 人單胺氧化酶(MAO)

 葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1IgG 人大皰性類天皰瘡(BP)

 葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2IgG 人大內(nèi)皮素(Big ET)

 葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3IgG 人大腸菌素(colicin)

 葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4IgG 人大腸癌專一抗原4(CCSA-4)

 葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5IgG 人大腸癌專一抗原3(CCSA-3)
費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌