基質(zhì)細胞衍生因子4(SDF4)ELISA試劑盒樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到

100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(mouse ACE)

小鼠雄激素結(jié)合蛋白(mouse ABP)

小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(mouse ACTH)

小鼠Active Caspase-3

小鼠Active Caspase-7

小鼠Active Caspase-8

小鼠激活素A(mouse Activin A)

小鼠脂聯(lián)素(mouse Adiponectin)

小鼠抗線粒體抗體(mouse AMA)

小鼠抗核抗體(mouse ANA)

小鼠血管緊張素II(mouse ANG II)

小鼠血管生成素-2(mouse Angiopoietin-2)

小鼠心鈉素(mouse ANP)

小鼠凋亡誘導(dǎo)因子(mouse AIF)

小鼠抗利尿激素/血管加壓素(mouse AVP/ADH)

小鼠醛固酮(mouse ALD)

小鼠白蛋白(mouse Albumin)

小鼠血管抑素(mouse Angiostatin)

小鼠載脂蛋白E(mouse APO E)

小鼠B淋巴細胞刺激因子(mouse BAFF)

小鼠凋亡因子BAX(mouse BAX)

小鼠細胞凋亡相關(guān)基因(mouse BCL-2)

小鼠腦衍化神經(jīng)營養(yǎng)因子(mouse BDNF)

小鼠腦衍化神經(jīng)營養(yǎng)因子受體(mouse BDNF R)

小鼠骨成型蛋白-2(mouse BMP-2)

小鼠骨成型蛋白-4(mouse BMP-4)

小鼠骨成型蛋白受體1A(mouse BMP-R1A)

小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(mouse BMP-R2)

小鼠腦鈉肽(mouse BNP)

小鼠N端前腦鈉素(mouse NT-proBNP)

小鼠骨唾液酸蛋白(mouse BSP)

小鼠CXCL3(mouse CXCL-3)

小鼠CXCR4(mouse CXCR-4)

小鼠皮質(zhì)酮(mouse Corticosterone)

小鼠環(huán)氧化酶-2 (mouse COX-2)

小鼠結(jié)締組織生長因子(mouse CTGF)

小鼠細胞毒性T淋巴細胞相關(guān)抗原4 (mouse CTLA-4)

小鼠細胞色素P450(mouse Cytochrome P450)

小鼠C反應(yīng)蛋白(mouse CRP)

小鼠CXC趨化因子受體3(mouse CXCR3)

小鼠CXC趨化因子配體16(mouse CXCL16)

小鼠CXCL1/KC(mouse KC)

小鼠環(huán)磷酸腺苷(mouse cAMP)

小鼠環(huán)磷酸鳥苷(mouse cGMP)