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鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒多少錢

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-11-21

所屬分類PCR檢測(cè)試劑盒

報(bào)價(jià)

產(chǎn)品描述:鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒多少錢運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對(duì)照時(shí),由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。

產(chǎn)品概述

參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒多少錢
英文名稱:AbaloneHerpeslikeVirus(AbHV)PCR
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點(diǎn):
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒多少錢原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1 E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl) 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4:PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
典型的PCR由(1)高溫變性模板;(2)引物與模板退火;(3)引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán),通過多次循環(huán)反應(yīng),使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。其主要步驟是:
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈;
人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合,兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長(zhǎng)短;
耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入,以目的基因?yàn)槟0鍙?’→3’方向延伸,合成DNA的新互補(bǔ)鏈。

磷酸化脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體 fPSA ELISA Kit 游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISA試劑盒
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磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 Hp-IgM ELISA Kit 幽門螺旋桿菌IgM(Hp-IgM)ELISA試劑盒
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ATP5G2蛋白抗體 IDO ELISA Kit 吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)ELISA試劑盒
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ATP6V1B2蛋白抗體 SHH ELISA Kit 音猬因子(SHH)ELISA試劑盒

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血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒 ATXN7L1 PF-4/CXCL4 ELISA Kit 共濟(jì)失調(diào)蛋白7樣1抗體
血小板因子4(PF4)ELISA試劑盒 AUTS2 PF4 ELISA Kit 孤獨(dú)癥易感基因2蛋白抗體(自閉癥相關(guān)蛋白1)
血小板因子3(PF-3)ELISA試劑盒 ATX2 PF-3 ELISA Kit 脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)2型蛋白抗體
血小板衍生生長(zhǎng)因子CC(PDGF-CC)ELISA試劑盒 ARSH PDGF-CC ELISA Kit 芳香基硫酸酯酶H抗體
血小板衍生生長(zhǎng)因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒 ACF1 PDGF-BB ELISA Kit 溴區(qū)結(jié)構(gòu)域相鄰鋅指蛋白1A抗體
血小板衍生生長(zhǎng)因子AA(PDGF-AA)ELISA試劑盒 Apo-1 PDGF-AA ELISA Kit 載脂蛋白1抗體
血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)ELISA試劑盒 Amisyn PDGF ELISA Kit 突觸融合結(jié)合蛋白6抗體
血小板衍化生長(zhǎng)因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒 Arginase 1 PDGF-BB ELISA Kit 精氨酸酶1抗體
血小板衍化生長(zhǎng)因子(PDGF)ELISA試劑盒 AKD1 PDGF ELISA Kit 腺苷酸激酶結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體
血小板型磷酸果糖激酶(PFKP)ELISA試劑盒 ABCA7 PFKP ELISA Kit 三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白7抗體
血小板相關(guān)免疫球蛋白(PAIg)ELISA試劑盒 phospho-Na /K -ATPase Alpha1(Ser 943) PAIg ELISA Kit 磷酸化鈉鉀ATP酶α1多肽抗體
血小板相關(guān)抗體IgM(PA-IgM)ELISA試劑盒 ATP1A1 PA-IgM ELISA Kit Na /K -ATPase α1 鈉鉀ATP酶α1抗體
血小板相關(guān)補(bǔ)體3(PAC3)ELISA試劑盒 BAF53b PAC3 ELISA Kit 肌動(dòng)蛋白樣蛋白6B抗體
鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒多少錢血小板生長(zhǎng)因子(PGF)ELISA試劑盒 Ataxin 7 PGF ELISA Kit 脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)蛋白7抗體
血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒 phospho-c-Abl (Tyr70) TPO ELISA Kit 磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體
血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)ELISA試劑盒 APBA1 GP-Ⅳ ELISA Kit β淀粉樣前體蛋白結(jié)合蛋白1抗體(X11α)
注意事項(xiàng):
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。

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