型 號
產(chǎn)品時間2024-11-23
所屬分類氧化與抗氧化系列
報價300
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
超氧陰離子生化檢測試劑盒 | 100管/96樣 50管/48樣 | EY-01S162 |
測定意義:
生物體內(nèi)超氧陰離子等活性氧具有免疫和信號傳導(dǎo)的作用,但積累過多時會對細胞膜及生物大分子產(chǎn)生破壞作用,導(dǎo)致機體細胞和組織代謝異常,從而引起多種疾病。
測定原理:
超氧陰離子與鹽酸羥胺反應(yīng)生成NO2-,NO2-在對氨基苯磺酸和α-萘胺的作用下,生成紅色的偶氮化合物,在530nm處有特征吸收峰,根據(jù)A530值可以計算樣品中O2-含量。
需自備的儀器和用品:
天平、水浴鍋、離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、氯仿和蒸餾水。
試劑一:液體×1瓶,室溫保存。
試劑二:液體×1瓶,4℃保存。
試劑三:粉劑×2瓶,-20℃保存。臨用前加入22mL試劑二,現(xiàn)配現(xiàn)用。
試劑四:液體×1支,4℃保存。
1、組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。16000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌:按照細胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);16000g, 4℃離心20min,取上清液置冰上待測。
3、血清等液體:直接測定。
通用型蛋白電泳考馬斯亮藍染色試劑盒 | 4-氨基-3-肼基-5巰基-1,2,4-三氮唑(AHMT) | 嗜熱脂肪桿菌恢復(fù)瓊脂培養(yǎng)基 規(guī)格: 250g 用途: 用于滅菌與消毒鑒定試驗。(WS) |
性染色體分離(Ericsson法)試劑盒 | 細胞DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒 | 生化鑒定盒 規(guī)格: 20支/盒 用途: 細菌生化鑒定 |
10倍PCP濃縮緩沖溶液 | 報告基因檢測試劑專題 | 改良Y培養(yǎng)基 250(g) incubation media 改良Y培養(yǎng)基 250(g) |
細胞COT激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) | 血液組織L(CATHEPSIN L)活性熒光定量檢測試劑盒 | AgarLactose TTC with Tergitol( base) 乳糖TTC瓊脂 1.07680.0500 MERCK默克 incubation media AgarLactose TTC with Tergitol( base) 乳糖TTC瓊脂 1.07680.0500 MERCK默克 |
體外非細胞系統(tǒng)細胞色素P450亞酶CYP3A(END)活性 | 組織科薩基病毒B(Coxsackievirus B)定量PCR擴增檢測試劑盒 | 李氏菌選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)(MMA) 250 用于單增李氏菌選擇性分離 incubation media 李氏菌選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)(MMA) 250 用于單增李氏菌選擇性分離 |
基因檢測試劑 | GVPC瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于軍團菌的選擇性分離培養(yǎng) | 腦—心浸萃液態(tài)培養(yǎng)基 100g 廣泛用于霉菌、酵母、細菌的培養(yǎng),包括營養(yǎng)要求較高的微生物的培養(yǎng),特別用于飲用天然礦泉水和城... |
通用型線粒體DNA片段常見缺失(CD4977)定性分析試劑盒 | 產(chǎn)毒培養(yǎng)基 250g 用于青霉,曲霉的產(chǎn)毒培養(yǎng) | 豆粉瓊脂(血瓊脂基礎(chǔ)) Blood Agar Base 250 用于配制血瓊脂、巧克力瓊脂及亞碲酸鹽瓊脂 |
石蠟切片組織PP2A蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 | FBP溶液 1ml*5支 每支添加于100ml HB0242中 | R2A瓊脂 R-2A Agar 250克 飲用水中導(dǎo)生細菌分離培養(yǎng) |
細胞單胺氧化酶(MAO)總活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒 | 超氧陰離子生化檢測試劑盒 3%NaCl阿拉伯糖 20支 | 亞碲酸(瓊脂凍干配套試劑) 5mg/支x10 每支添加于500ml(025030)中配成瓊脂培養(yǎng)基。 |
動物細胞/組織糖磷酸變位酶(phosphoglucomutase;PGM)電泳分析試劑盒 | 枸櫞酸鹽培養(yǎng)基/檸檬酸鹽培養(yǎng)基/Citrate Agar 大腸桿菌和產(chǎn)氣桿菌的鑒別 250克 國產(chǎn)/進口 | 棉花立枯菌 酒酵母 支/瓶 |
(1)按照蛋白濃度計算
活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
(2)按照樣本質(zhì)量計算
活性單位定義:25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
(3)按細胞數(shù)量計算
活性單位定義:25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數(shù)量
(4)按液體體積計算
活性單位定義:25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V反總:反應(yīng)體系總體積,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,100μL=0.1 mL;T:反應(yīng)時間,1min。
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