原代周細胞培養體系是一個為體外生長的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動物的血管周邊細胞設計的理想的培養基方案。本體系是一個基于碳酸氫鹽的緩沖體系,可以在孵育的5%的CO2的氣體環境下維持一個圍繞pH7.2的酸堿緩沖體系。本體系是一個無菌的液體混合系統,其中包含必須和非必須氨基酸、維生素、激素、生長因子、微量元素和一些其他的有機和無機化合物以及胎牛血清(10%)。本培養體系是基于固定配方配制的液態培養體系,可以為體外培養的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動物的血管周邊細胞提供一個確定適宜的平衡營養環境,并且可以選擇性的促進血管周邊細胞的擴增。
運輸
放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法
基礎培養基2℃~8℃,培養添加劑 -20℃,避光,保存12個月。配置好的培養基2℃~8℃保存1-2個月。
體系組成
名稱 | 體積 | 濃度 | 保存條件 |
原代周細胞基礎培養基 | 500ml | 1× | 4℃、避光 |
原代周細胞培養添加劑 | 5ml | 100× | -20℃、避光 |
胎牛血清(FBS) | 25ml | 終濃度5% | -20℃、避光 |
雙抗(P/S) | 5ml | 100× | -20℃、避光 |
產品使用
1) 本產品僅能用于科研
2) 本產品未通過直接用于活體動物和人的審核
3) 本產品未通過用于活體診斷的審核
注意事項
1、收到產品請先檢查包裝是否完好,如有破損,漏液、渾濁等現象請及時聯系我們,培養基凍融后,可能會有少量絮狀物析出,不影響產品正常使用。
2、請仔細閱讀產品說明書,了解產品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失誤,保存不當而導致產品出現污染等問題的,責任由客戶自行承擔。
3、本產品僅能用于科研,培養基中的一些組分對人體有較低的危害性,如有接觸立即用大量清水沖洗即可。
細胞培養概念:
細胞培養(cell culture)是指在體外模擬體內環境(無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養條件等),使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。
細胞培養可分為原代培養和傳代培養;直接從體內獲取的組織細胞進行培養為原代培養;當原代培養的細胞增殖達到一定密度后,則需要做再培養,即將培養的細胞分散后,從一個容器以1:2或其他比率轉移到另一個或幾個容器(同樣底面積的容器)中擴大培養,為傳代培養,傳代培養的累積次數就是細胞的代數。
公司正在出售的產品:
小鼠白介素1β前體(pro-IL1B)ELISA試劑盒 ,英文名: pro-IL1B ELISA Kit
大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA檢測試劑盒RatTumornecrosisfactorα,TNF-αELISAKIT 96T/48T
人SWI/SNF相關, 基質關聯,肌動蛋白依賴染色質調控因子,亞家族c,成員1(SMARCC1)免疫試劑盒 Human SMARCC1 ELISA Kit
英文名稱MouseNoradrenalinELISAKit小鼠去甲(Noradrenalin)規格:96T/48T
TSH-BETA蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次
Rabbitnuclearfactor-κBp65,NF-κBp65ELISA試劑盒兔核因子κB亞基p65親和肽(NF-κBp65)ELISA試劑盒規格:96T/48T
豬(SS)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Human somelysin-3 (ST3) ELISA Kit 人基質裂解素(ST3)ELISA試劑盒
Guineapigmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/GPLAELISAKit 豚鼠主要組織相容性復合體(MHC/GPLA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforANG-2ELISAKit大鼠血管生成素2規格:48T/96T
血液酶1(PON1)內酯酶活性比色法定量檢?鄨?
原代周細胞培養體系豬素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
豬生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
豬生長激素(GH)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
豬上腺素(EPI)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
細胞培養操作:
收貨處理取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態
傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養
傳代代數可傳5代左右;3代以內狀態最佳
傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;
3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;
4.待細胞貼壁后,培養觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。
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